บริการสอบเทียบ · Calibration service
ต้องมีใบรับรองการสอบเทียบมาโนมิเตอร์ สำหรับ Audit GMP / ISO?
MedPlus จัดการสอบเทียบเครื่องวัดความดันของคุณผ่านห้องปฏิบัติการพันธมิตรที่ได้รับการรับรอง ISO/IEC 17025 พร้อมใบรับรองที่สอบกลับได้ (Traceable Certificate)
เมื่อไหร่ที่คุณต้องมีใบรับรองสอบเทียบ
Audit GMP / PIC/S
ห้องสะอาดและพื้นที่ควบคุมต้องแสดงหลักฐานการสอบเทียบ
ระบบคุณภาพ ISO 9001
เครื่องมือวัดต้องสอบเทียบตามรอบและสอบกลับได้
ความถูกต้องของกระบวนการ
ค่าความดันที่คลาดเคลื่อนกระทบ HVAC และความปลอดภัย
สิ่งที่คุณได้รับ
สอบเทียบโดยห้องปฏิบัติการพันธมิตรที่ได้รับการรับรอง ISO/IEC 17025
ใบรับรองการสอบเทียบที่สอบกลับได้สู่มาตรฐานแห่งชาติ (Traceable)
ตารางผลการวัดพร้อมค่าความไม่แน่นอน (Measurement Uncertainty)
สติกเกอร์ติดเครื่อง และแจ้งเตือนรอบสอบเทียบถัดไป
ขั้นตอนบริการ
1. แจ้งรุ่นและจำนวนเครื่อง
รับใบเสนอราคา
2. รับ-ส่งเครื่อง
เรานัดรับหรือคุณส่งเข้ามา
3. สอบเทียบที่แล็บ ISO/IEC 17025
และออกใบรับรอง
4. ส่งคืนเครื่อง
พร้อมใบรับรองและเตือนรอบถัดไป
ขอบเขตการสอบเทียบ
- มาโนมิเตอร์ดิจิทัล / Differential pressure
- Pressure transmitter (เช่น PT485)
- Pressure switch
- Pressure gauge
ทำไมต้องมีใบรับรองการสอบเทียบ
การสอบเทียบ (Calibration) คือการเปรียบเทียบค่าที่เครื่องมืออ่านได้กับค่าจากมาตรฐานอ้างอิง แล้วบันทึกผลไว้เป็นเอกสาร ใบรับรองจึงเป็นหลักฐานว่า ณ วันที่สอบเทียบ เครื่องมือของคุณอ่านค่าได้ถูกต้อง อยู่ในเกณฑ์ที่ยอมรับได้
ในพื้นที่ควบคุม เช่น คลีนรูม ห้องแยกโรค ห้องผ่าตัด และสายการผลิตยาหรืออาหาร ค่าความดันแตกต่างถือเป็นค่าวิกฤตที่ใช้ยืนยันว่าอากาศไหลไปในทิศทางที่ถูกต้อง ผู้ตรวจประเมินจึงมักขอดูบันทึกการสอบเทียบของเกจที่ติดตั้งอยู่หน้างาน หากไม่มีเอกสาร ค่าที่อ่านได้จะใช้อ้างอิงในการตรวจประเมินไม่ได้ แม้ตัวเครื่องจะยังทำงานปกติก็ตาม
เครื่องมือที่รับสอบเทียบ
รับสอบเทียบเครื่องวัดความดันแตกต่างทุกประเภทที่ MedPlus จำหน่าย รวมถึงเครื่องมือยี่ห้ออื่นที่ใช้งานอยู่เดิม
| ประเภทเครื่องมือ | ช่วงวัดที่พบบ่อย | ดูรุ่นทั้งหมด |
|---|---|---|
| เกจวัดความดันแตกต่างแบบเข็ม (Analog) | 30 Pa – 5 kPa | ซีรีส์ PM2000 (24 รุ่น) |
| เกจวัดความดันแตกต่างแบบดิจิทัล | 60 Pa – 5000 Pa | รุ่นดิจิทัล 4–20mA / RS-485 |
| สวิตช์ความดันแตกต่าง | 20 Pa – 4000 Pa | TEB930 Series |
| มาโนมิเตอร์แบบ U-Type | -10 – 700 Pa | U-Type และอุปกรณ์ประกอบ |
ควรสอบเทียบเมื่อไร
- ตามรอบที่ระบบคุณภาพของโรงงานหรือโรงพยาบาลกำหนด (โดยทั่วไปปีละครั้ง)
- ก่อนการตรวจประเมินหรือการรับรองระบบ
- หลังการซ่อม ย้ายตำแหน่งติดตั้ง หรือถอดประกอบเครื่องมือ
- เมื่อสงสัยว่าค่าที่อ่านได้คลาดเคลื่อนจากความเป็นจริง
- เมื่อเครื่องมือถูกใช้เกินช่วงวัดหรือรับแรงดันเกิน
เตรียมข้อมูลอะไรบ้าง
- รุ่นและช่วงวัดของเครื่องมือ (ดูจากหน้าปัดหรือฉลาก)
- จำนวนเครื่องที่ต้องการสอบเทียบ
- หมายเลขเครื่อง (Serial) ถ้ามี
- สถานที่ติดตั้งและพื้นที่ใช้งาน
- ต้องการสอบเทียบที่หน้างาน หรือส่งเข้าห้องปฏิบัติการ
- กำหนดวันที่ต้องใช้เอกสาร
- มีใบรับรองฉบับเดิมหรือไม่
คำถามที่พบบ่อยเรื่องการสอบเทียบ
ขึ้นอยู่กับข้อกำหนดของระบบคุณภาพที่คุณใช้ หลายแห่งกำหนดให้เครื่องมือวัดที่ใช้ในพื้นที่ควบคุม ต้องมีใบรับรองตั้งแต่เริ่มใช้งาน เพื่อใช้เป็นค่าอ้างอิงตั้งต้น แนะนำให้ตรวจสอบกับฝ่ายประกันคุณภาพของคุณก่อนสั่งซื้อ จะได้จัดสอบเทียบมาพร้อมกันในครั้งเดียว
ทำได้ทั้งสองแบบ ขึ้นอยู่กับชนิดเครื่องมือ จำนวน และเงื่อนไขหน้างาน การถอดส่งเหมาะกับงานที่หยุดใช้เครื่องได้ ส่วนการสอบเทียบหน้างานเหมาะกับจุดที่ถอดยากหรือหยุดไม่ได้ แจ้งลักษณะหน้างานมา ทีมงานจะเสนอวิธีที่เหมาะสมให้
โดยทั่วไปใบรับรองการสอบเทียบจะระบุข้อมูลเครื่องมือที่สอบเทียบ วันที่สอบเทียบ มาตรฐานอ้างอิงที่ใช้ ค่าที่อ่านได้เทียบกับค่าอ้างอิงในแต่ละจุด และผลการประเมินว่าอยู่ในเกณฑ์หรือไม่ หากต้องการรูปแบบเอกสารเฉพาะตามที่ผู้ตรวจประเมินกำหนด โปรดแจ้งล่วงหน้า
แจ้งทีมงานเพื่อประเมินเป็นรายกรณี บางรุ่นปรับตั้งค่าได้ บางกรณีคุ้มกว่าที่จะเปลี่ยนเครื่องใหม่ โดยเฉพาะเมื่อค่าคลาดเคลื่อนมากหรือมีร่องรอยความเสียหายทางกล
ได้ และเป็นวิธีที่จัดการง่ายกว่า แจ้งรายการเครื่องมือทั้งหมดมาในครั้งเดียว จะช่วยให้วางแผนรอบการสอบเทียบของทั้งไซต์ให้ตรงกันได้
ขอใบเสนอราคาสอบเทียบวันนี้
ทีมงานตอบกลับภายใน 24 ชั่วโมง
อีเมล manometer@medplus.in.th | LINE @manometer
